《大制药师系统》第307章 蓄势待发

    大制药师系统正文卷第307章蓄势待发2022年6月6号上午10点，寰宇生物在江州国际会议中心，召开了盛大的新闻发布会。
    寰宇生物最近一年多，隔三差五就要召开一次新闻发布会，而且每一次都是医学上的重大突破，或者技术创新。
    正因为如此，消息刚放出去，国内外无数记者便蜂拥而至，上千名记者把巨大的发布厅占得满满当当。
    寰宇生物副总裁兼首席新闻官林炜，主持了此次的新闻发布会。
    在无数记者的瞩目下，林炜面带激动之色的说道：“各种来宾记者朋友们大家上午好，欢迎你们来参与寰宇的新闻发布会……”
    咔咔咔！！！
    就在林炜发言的间隙，发布厅瞬间成为了镁光灯的海洋。
    林炜顿了一下跟道：“在这里我想告诉大家一个好消息，在寰宇生物首席科学家周文、高级工程师林明以及中国科学院，乙型肝炎研究所副所长兼首席科学家贺俊峰院士的带领下，以及在其他上百位科研人员的不断努力下，我们成功攻克了乙型病毒性肝炎！”
    发布会现场一开始有些寂静，但是下一秒，现场爆发出巨大的嗡鸣声。
    “什么意思啊，是研究出新药了吗？”
    “这还听不懂嘛，攻克就是治愈啊！”
    “不可能吧，乙肝病毒不是治不好嘛。”
    “那就不知道了……”
    林炜给了现场记者十几秒钟的时间，消化自己刚刚说的内容，然后跟着解释了起来他们的研究成果。
    当现场记者得知，这款药物将治愈全球近3亿乙肝病毒患者时，顿时爆发出了热烈的讨论声。
    ……
    乙肝病毒被攻克的消息，瞬间传遍了全球各国。
    无数乙肝患者看到这个新闻时，自然是万分激动。
    但是一些正在研究乙肝新药，甚至已经走到临床试验阶段的十几家药企，听到这个消息后，顿时如遭雷击。
    尤其是那些拿到寰宇生物配方的数据的6家药企，他们花费那么大的精力来做这件事，没想到最后却全都做了无用功。
    ……
    京都内环，某悬挂国徽的建筑物内。
    一个国字脸男人正在读一份内参新闻，很快便读到了这个消息。
    他脸上露出了微微惊讶的神色，沉声问道：“这个消息是真得？”
    旁边正在整理资料的机要秘书立刻恭敬的说道：“是的首长，药监局那边的专家用DGD技术检测过了，千真万确。”
    国字脸男人点点头，严肃的面孔上露出了笑容，笑道：“难怪敢跟我打包票，看来是早有准备！”
    机要秘书笑道：“是啊！周教授在医药领域的水平，确实当得起神医二字。”
    DGD技术对于药企有多么重要不言而喻，简直堪称制药届最伟大的发明之一了，这样的高精尖技术可不是寰宇生物想公开就能公开的，必须要征得国家层面的同意。
    换成欧美国家也是一样，欧美企业的技术也不是随随便便就能向中国输出的。
    所以可想而知，寰宇生物提出DGD技术共享时，遭到了多么激烈的反对？
    包括很多对周文很信任的上层大佬，也是持反对意见。
    不过周文还是说服了一帮大佬。
    周文的理由很充分，DGD技术固然重要，但是想要重新夺回全球医药市场的标准，靠一个DGD技术是远远不够的。
    首先NMPA一直是以FDA马首是瞻，而且冰冻三尺非一日之寒，想要彻底扭转这个局面，不是一天两天就行的。
    因为这里面涉及到很多的利益关系。
    有利益就有纷争，很多人不愿意离开舒适区，去探索未知的领域，做的好了功劳是领导的，做的不好，或者出纰漏了，具体经办人就要倒霉，所以DGD技术在国内的推广遇到了很大的阻力。
    其次也是最重要的一点，欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的DGD技术在本国执行，哪怕学术界支持，药企鼓吹也没用。
    这一点想都不用想。
    那么问题就来了，即使中国NMPA采用DGD技术标准，寰宇生物研发出来的药物想在国外销售，还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。
    可能有人要说了，欧美国家愿意故步自封是他们的事情，大不了就在国内销售就好了。
    可是周文等不及了，他的新药研发速度远超一般人的想象，手里握着一大把新药需要推向市场，冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。
    而DGD技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。
    以周文药物研发的速度，欧美药企加在一起都不够他打的。
    所以DGD技术共享给欧美，不是方便欧美国家，而是方便他自己。
    当然了，这些一般人是无法得知的。
    而上层领导之所以答应周文，只因为他的医术。
    周文的医术几乎已经到了出神入化的地步，国医圣手已经不足以来形容他，上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。
    可想而知他话语的分量有多重？
    因此当他拍着胸脯向各位首长保证，要把DGD技术连本带利赚回来时，各位首长最终还是同意了他的建议。
    如今看来，周文早就准备好了杀手锏！
    ……
    ……
    半个月后。
    寰宇生物研发的代号PD0079的《清肝灵制剂》，以及其他四五家药企的二类新药，成为了国内第一批DGD技术的实验对象，进行了一期临床试验。
    往常需要3~6个月时间一期临床试验，在使用了DGD技术后，仅仅只用了一个礼拜，便完成了试验。
    当然，《清肝灵制剂》，不出意外的顺利通过了第一期临床试验。
    消息一经传出，顿时引起了巨大的轰动。
    无数医药实验室及药企，对DGD技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。
    欧美日韩国家的相关部门，也加快了对DGD技术的审批。
    很快，翰国成为了第二个采用DGD技术的国家。
    日苯紧随其后。
    然后是德国、葡萄牙、法国、意大利、俄罗斯……
    而就在这样宛如竞赛一样的速度下，《清肝灵制剂》已经通过了第二期临床试验。
    一切蓄势待发……