《重振中医》第六百五十八章 阻碍与标准

    如何鉴别？又如何确定含量？
    这些都关系到如何证明它又用？还牵涉到过敏成分等等一系列诸多问题。
    不解决这些问题，想要上人体试验，这就相当于谋财害命。
    说白了，大家都不希望好好的医学，变成四不像的模样。
    “说白了，中药注射液本身就是一个笑话。”钱多行开口道。
    他是有底气说这个话的，因为中药注射的出现，本来就是一个十分偶然的情况。十三世家也是这些情况的见证者。
    当然因为打了很多年的战争，国内药品物资供不应求，后勤医院为了解决受伤士兵的用药，只能硬着头皮四处寻找中草药，最终试制“成功”柴胡注射液。
    “中药注射液本来就是在特殊的历史阶段出现的不正常的产物，你们还想要把它正常化？”
    “疯了吧。”
    那个年代，百废俱兴，医药行业更是在监管缝隙中野蛮生长。
    中药注射液经历了从1958年到上世纪80年代短短20几年，市场上中药注射剂的种类竟达1400多种。
    而且，在那个时期的背景下和中药的发展中，中药注射剂的疗效受到广泛认可。
    可是了？
    中药注射液带来的可以说是灾难。
    “刚刚我让你说下来，是我尊重你对医学的态度，但是并不代表你是正确的。”叶乐人也开口说话了。
    化毒四家的领头人开口说话，其他人自然也是跟进的状态。
    “对。刚刚让开口说话，是因为你的严谨和科学的态度。”
    “但是，除开你以外，你知道大多中药注射剂是怎么研发的呢？”
    “那就是个笑话。”
    对。
    绝大大多数中药注射液是由一些常用的中药饮片汤剂，经过水蒸馏或乙醇提取获得。
    这种天方夜谭的生产工艺，和天马行空的想象力，让中药注射液多次陷入不良反应报告的危机。随着受伤害的认输不断曝光，中药注射剂的安全性问题多次被推上热议。
    这才遭到了十三世家的封杀。
    十三世家是既得利益体，是保守势力。但他们也是把自己当成中药的守护者，是治病救人的医生。
    “中药注射剂的研发初衷是为了救人的。可是后来了？”钱多行问道。
    “它到底有没有价值？有没有什么值得我们遵循的地方？”叶乐人说道。
    从中药注射液出现开始，人们对它的使用就不少。
    滥用的情况更加严重。
    用的人多了，再加上制作工艺不严谨。
    以及分析科学不到位，就导致了不良反应自然增多。
    “你知道在我们十三世家两手抵制中药注射液前，这东西有多猖獗吗？”叶乐人说道。
    “中药注射剂滥用情况严重。一种中药注射剂竟能治疗百病，这种笑话你相信吗？”薛成明站出来说道。
    路永贞被问的一时之间哑口无言。
    钟医点了点头说道：“的确，当时中药注射剂占住院使用费用很大比重，一个中药注射剂可对应治疗疾病超过一百多种，每次费用大多在百元以上。有的甚至达到了一千元。”
    要知道，这可是八九十年代的百元啊。
    这笔数字可是惊人的吓人，有时候一个疾病下来，很有可能就一个家庭几年的收入消耗殆尽。
    而且这笔收入还不一定达到效果。
    甚至，达不到效果就算了，有的还起反作用。
    “更何况，就像你刚刚说的，成分实在是复杂。”钱多行说道。
    中药注射剂并没有统一的质量检测标准。
    不同的生产厂由于技术水平不同，所生产出来的中药注射剂品质不一。
    跟何况，中药注射剂不像化学药注射剂那样有明确的成分配方，难以杜绝含有不起药效但对人体有害的杂质。
    就那之前振中华徒弟研制的鱼腥草注射剂为例，它含有40多种化学成分，极大的增加了副作用风险。
    “原料药材的质量无法保证。”
    “配方无法保证！”
    “原材料的好坏无法保证。”
    “身材工艺无法保证。”
    “甚至连评价标准都不完善。”
    “路永贞，你那这样的东西出来见人？不觉得羞愧吗？”
    一字一句，都落在路永贞的心口上。
    路永贞甚至觉得自己无法反口。
    就在这个时候，开始钟医开口了。
    “既然都听到这儿了，路永贞，说说你的鉴定过程，如果能形成一种新的标准了？”钟医淡淡地说道。
    一种新的标准？
    钟医开口，四两拨千斤的就把所有质疑给挡了回去。
    对。
    路永贞一瞬间，又找回了勇气。
    “我的坚定标准，第一步是：取本品2毫升，置水浴上蒸干，残渣加乙醇2毫升使溶解，滤过。取滤液1毫升，置玻璃皿上使其挥发，出现油状物残渣并有香味，加热时，油状物减少。”
    “第二步是，取本品10毫升，用乙醚振摇提取3次，每次10毫升，弃去乙醚液，水溶液置水浴上蒸至3-5毫升，加于中性氧化铝柱上。”
    “然后，用50%甲醇溶液50毫升洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水10毫升使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次10毫升，合并正丁醇液，用0.5%氢氧化钠溶液振摇提取2次，每次30毫升，弃去碱液，再用正丁醇饱和的水振摇提取2次，每次30毫升，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1毫升使溶解，作为供试品溶液。”
    “另取人参皂甙Rb1、R克1及三七皂甙R1对照品，加甲酸制成每1毫升各含2.5m克的混合溶液，作为对照品溶液。”
    路永贞顿了顿，然后将手中的资料翻开。
    他手中的资料仿佛成了他的精神支柱。
    他接着说下去：
    “照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液1-3μl、对照品溶液1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶克薄层板上，以氯仿-甲醇-水十三比五比4的比例。”
    “10摄氏度以下放置分层的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以百分之10硫酸乙醇溶液，于105摄氏度加热至斑点显色清晰。”
    “供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；紫外光灯365nm下检视，显相同颜色的荧光斑点。”
    “这样，就能够检验说得到的骨痨敌注射液是否符合标准。”